Nefroma mesoblástico congénito.

Autores/as

  • José Pereda Garay Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología, Lima

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v39i1593

Resumen

En el niño, el tumor renal más frecuente es el nefroblastoma o tumor de Wilms. Esto no sucede en el recién nacido o en el feto, aunque es cierto que en ellos se puede encontrar lesiones proliferativas que se parecen al tumor de Wilms, tales como la nefroblastomatosis, el nefroblastomas epitelial monomórfico y el nefroma mesoblástico (11) todos los cuales se agrupan bajo la denominación de congéneres infantiles del Wilms. En este grupo, un tumor que tiene características muy definidas, que es pertinente revisar es el llamado nefroma mesoblástico. Se presenta un caso que se observó recientemente en el Laboratorio de Patología del Hospital Maternidad de Lima con el objeto de incentivar el estudio de esta entidad y comentar algunos aspectos que se considera interesante discutir.

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Publicado

2015-07-27

Cómo citar

Pereda Garay, J. (2015). Nefroma mesoblástico congénito. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 39(15), 81–85. https://doi.org/10.31403/rpgo.v39i1593

Número

Sección

Artículos Originales