Corangiocarcinoma, tumor doble de la placenta

José Pereda Garay; Carmen Cox

doi:10.31403/rpgo.v50i442

Corangiocarcinoma, tumor doble de la placenta

Autores/as

José Pereda Garay Psicólogo Consultor, Instituto Especializado Materno Perinatal, Lima, Perú
Carmen Cox Jefa, Servicio de Anatomía Patológica, Instituto Especializado Materno Perinatal, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v50i442

Resumen

El corangiocarcicoma es un tumor raro de la placenta constituido por un corangioma y proliferación del epitelio trofoblástico con caracteres de coriocarcinoma. Hay pocos casos descritos en la literatura. El caso ue se presenta tuvo algunas manifestaciones, como preeclampsi, presencia concomitante de angioma en el recién nacido y proliferación de las células endoteliales, que no han sido mencionadas en los casos ya publicados.

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Publicado

2015-05-08

Cómo citar

Pereda Garay, J., & Cox, C. (2015). Corangiocarcinoma, tumor doble de la placenta. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 50(1), 72–75. https://doi.org/10.31403/rpgo.v50i442

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Número

Vol. 50 Núm. 1 (2004)

Sección

Casos Clínicos

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