Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: comunicación de dos casos

Darwin  Ayala Céspedes; Aleksandar  Cvetkovic-Vega; Juan  Ramírez Cabrera

doi:10.31403/rpgo.v70i2699

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: comunicación de dos casos

Autores/as

Darwin Ayala Céspedes Hospital Nacional Docente Madre Niño HONADOMANI San Bartolomé
Aleksandar Cvetkovic-Vega Hospital Nacional Docente Madre Niño HONADOMANI San Bartolomé
Juan Ramírez Cabrera Hospital Nacional Docente Madre Niño HONADOMANI San Bartolomé; Facultad de Medicina San Fernando, Universidad Nacional Mayor de San Marcos

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v70i2699

Palabras clave:

Trastornos del desarrollo sexual, Conductos paramesonéfricos

Resumen

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (SMRKH) es una patología congénita caracterizada
por aplasia o agenesia de las estructuras que se desarrollan en los conductos mullerianos en mujeres
genotípica y fenotípicamente normales. La prevalencia de este síndrome es incierta. Existen solo dos
estudios poblacionales que la evalúan. Presentamos dos casos clínicos, en una adolescente y en una
adulta mayor. Estas pacientes requieren estudios clínicos, epidemiológicos, hormonales e
imagenológicos por un equipo multidisciplinario que incluya un psicólogo para apoyar a la paciente
aceptar la situación, así como los planteamientos relacionados a cirugías posteriores y las
consecuencias en la reproducción.

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Publicado

2024-12-17

Cómo citar

Ayala Céspedes, D. ., Cvetkovic-Vega, A. ., & Ramírez Cabrera, J. . (2024). Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: comunicación de dos casos. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 70(4). https://doi.org/10.31403/rpgo.v70i2699

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Número

Vol. 70 Núm. 4 (2024)

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2024 Darwin Ayala Céspedes, Aleksandar Cvetkovic-Vega, Juan Ramírez Cabrera

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