Detención puberal secundaria a prolactinoma gigante no tratado

Autores/as

  • Maira Sarmiento-Piña Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona”
  • Eduardo Reyna-Villasmil Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central "Dr. Urquinaona"

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v70i2642

Palabras clave:

Pubertad, detención, Prolactinoma, Hiperprolactinemia

Resumen

Los tumores hipofisarios más comunes son los prolactinomas que rara vez se
encuentran en niños y adolescentes. De manera similar, la hiperprolactinemia es
una endocrinopatía poco común en la infancia. La hipersecreción y producción
de prolactina, así como la compresión producida por el prolactinoma impiden
el funcionamiento del eje hipotalámico-hipofisario-ovárico, probablemente
por alteración de la pulsatilidad de gonadotropinas, junto con la presencia de
insuficiencia suprarrenal y tiroidea. Este síndrome funcional puede causar retraso de
la pubertad, amenorrea primaria o secundaria, galactorrea y detención puberal. La
aparición de la telarquia y la pubarquia es a edades apropiadas, pero la detención del
desarrollo puberal antes de la menarquía es un trastorno poco frecuente conocido
como detención puberal. Los agonistas dopaminérgicos son la primera opción de
tratamiento. Se presenta un caso de detención puberal secundario a prolactinoma
gigante no tratado.

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Publicado

2024-06-29

Cómo citar

Sarmiento-Piña, M. ., & Reyna-Villasmil, E. . (2024). Detención puberal secundaria a prolactinoma gigante no tratado. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 70(2). https://doi.org/10.31403/rpgo.v70i2642

Número

Sección

Casos Clínicos

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