Vena cava superior izquierda persistente. Reporte de caso

Autores/as

  • Marta Rondón-Tapia Médica cirujana; Residente del Postgrado de Ginecología y Obstetricia; Servicio de Obstetricia y Ginecología, Maternidad “Dr. Nerio Belloso”, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela
  • Eduardo Reyna-Villasmil Doctor en Ciencias Médicas; Especialista en Ginecología y Obstetricia; Servicio de Obstetricia y Ginecología, Maternidad “Dr. Nerio Belloso”, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela
  • Avelin Vargas-García Especialista en Ginecología y Obstetricia; Servicio de Obstetricia y Ginecología, Maternidad “Dr. Nerio Belloso”, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v64i2089

Resumen

La vena cava superior izquierda persistente es la anomalía venosa congénita más frecuente; se observa en 0,3 a 0,5% de la población general y 4 a 8% de los casos con cardiopatía congénita. El resultado perinatal es significativamente peor si se asocia con defectos cardiacos y el pronóstico es excelente en casos aislados. Se presenta un caso de vena cava superior izquierda persistente diagnosticado en un feto a las 30 semanas en una paciente de 21 años de edad referida para evaluación ecocardiográfica fetal prenatal. Durante la visualización de los tres vasos, se observó la presencia de una estructura circular vascular supernumeraria a la izquierda de la arteria pulmonar y que se extendía hasta llegar a la pared lateral de la aurícula izquierda, compatible con vena cava superior izquierda persistente. No se encontraron otras anomalías cardiacas. El embarazo fue sin complicaciones y se obtuvo recién nacido sano a término sin ninguna complicación. La ecocardiografía posnatal confirmó el diagnóstico. No fue necesaria ninguna intervención.

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Publicado

2018-07-16

Cómo citar

Rondón-Tapia, M., Reyna-Villasmil, E., & Vargas-García, A. (2018). Vena cava superior izquierda persistente. Reporte de caso. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 64(2), 267–271. https://doi.org/10.31403/rpgo.v64i2089

Número

Sección

Casos Clínicos

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