Síndrome poliuria – polidipsia de causa autoinmune en el posparto de una mujer de 27 años

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v67i2350

Palabras clave:

Poliuria;, Polidipsia;, Diabetes insípida;, Hipofisitis autoinmune, Periodo posparto

Resumen

La hipofisitis autoinmune es un cuadro caracterizado por la infiltración linfocítica de la hipófisis que produce deficiencia de una o más hormonas, tanto de la adenohipófisis como de la neurohipófisis. Para el diagnóstico, es necesario un alto índice de sospecha, más aún considerando la relación temporal con el embarazo o el parto. Las características clínicas e imagenológicas sugieren el diagnóstico. A pesar que el diagnóstico definitivo es por biopsia, esta no se suele realizar por los potenciales efectos adversos del procedimiento. Presentamos un caso que describe la forma de manifestación de la enfermed as imagenológicas típicas en la resonancia magnética nuclear.

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Publicado

2021-08-18

Cómo citar

Paz-Ibarra, J. L. ., García Ruíz, V. R. ., & Salas Rodríguez, K. C. . (2021). Síndrome poliuria – polidipsia de causa autoinmune en el posparto de una mujer de 27 años. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 67(2). https://doi.org/10.31403/rpgo.v67i2350

Número

Sección

Casos Clínicos