Carcinoma primario de células de Merkel vulvar

Autores/as

  • Duly Torres-Cepeda Especialista en Ginecología y Obstetricia. Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo
  • Martha Rondon-Tapia Especialista en Ginecología y Obstetricia. Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona”
  • Eduardo Reyna-Villasmil Especialista en Ginecología y Obstetricia. Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona"

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v68i2442

Palabras clave:

Vulva, Carcinoma de células de Merkel, Neoplasias de la vulva

Resumen

Las células de Merkel se describieron originalmente en el estrato basal de la epidermis, con propiedades neuroendocrinas. El carcinoma de células de Merkel de la vulva es una neoplasia extremadamente rara y altamente agresiva. Existen pocos casos de estos tumores, la mayoría de los cuales han sido considerados tumores neuroendocrinos. El origen histológico y la etiología de esta enfermedad son controvertidas. Debido a su rareza en esta localización, no está claro si se comporta de manera diferente a los carcinomas de piel similares en otras localizaciones. Se presenta un caso de carcinoma primario de células de Merkel vulvar. El examen de biopsia por escisión reveló una tumoración de 4 x 3 centímetros en el tercio posterior del labio mayor izquierdo de la vulva sin afectación de los ganglios linfáticos. La paciente fue sometida a vulvectomía radical y disección bilateral de ganglios linfáticos inguinales. La evaluación histológica postoperatoria no mostró metástasis regionales ni distantes.

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Publicado

2022-09-22

Cómo citar

Torres-Cepeda, D., Rondon-Tapia, M., & Reyna-Villasmil, E. (2022). Carcinoma primario de células de Merkel vulvar. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 68(3). https://doi.org/10.31403/rpgo.v68i2442

Número

Sección

Casos Clínicos

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