Diagnóstico prenatal de displasia mesenquimal placentaria

Autores/as

  • Eduardo Reyna-Villasmil Doctor en Medicina Clínica, Especialista en Ginecología y Obstetricia, Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela
  • Duly Torres-Cepeda Doctora en Ciencias Médicas, Especialista en Ginecología y Obstetricia, Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela
  • Martha Rondon-Tapia Médico especialista, Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v67i2309

Palabras clave:

Enfermedades placentarias, Ultrasonografía, Diagnóstico prenatal

Resumen

La displasia mesenquimal placentaria es una anomalía placentaria benigna y rara. Está caracterizada por placentomegalia con múltiples lesiones quísticas de las vellosidades troncales y anomalías vasculares junto con el aumento de las concentraciones séricas maternas de alfafetoproteína. Es una entidad clínica desconocida y puede confundirse con enfermedad trofoblástica gestacional debido a los hallazgos ecográficos similares en ambas entidades; pero, el manejo y la resultante perinatal son diferentes. Debe incluirse en el diagnóstico diferencial de los hallazgos ecográficos que muestran feto de apariencia normal y placenta con lesiones quísticas. No obstante, la displasia mesenquimal placentaria está asociada a complicaciones como restricción del crecimiento intrauterino y muerte fetal intrauterina. Debido al alto número de complicaciones y patologías asociadas, es necesario aumentar las evaluaciones ecográficas para disminuir la morbimortalidad fetal. Se presenta un caso de diagnóstico prenatal de displasia mesenquimal placentaria con feto normal.

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Publicado

2021-03-09

Cómo citar

Reyna-Villasmil, E., Torres-Cepeda, D., & Rondon-Tapia, M. (2021). Diagnóstico prenatal de displasia mesenquimal placentaria. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 67(1). https://doi.org/10.31403/rpgo.v67i2309

Número

Sección

Casos Clínicos

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