Tumor maligno mixto de células germinales de ovario. Reporte de caso

Autores/as

  • Viorkis Pérez-Ortiz Docente, Facultad de Medicina, Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo, Ecuador
  • Eduardo Reyna-Villasmil Médico especialista, Adjunto del Servicio de Ginecología y Obstetricia, Hospital Central “Dr. Urquinaona”, Maracaibo, Venezuela

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2241

Resumen

Los tumores malignos de células germinales del ovario, aunque poco frecuentes, son el tipo más común de neoplasias ováricas malignas en niñas y adolescentes; aproximadamente dos tercios de ellas menores de 20 años. Representan 2% a 5% de todos los tumores ováricos de origen germinal. Los tumores comprenden dos o más tipos de componentes de células germinales, e incluyen al disgerminoma acompañado de tumores del seno endodérmico, carcinoma de células embrionarias, teratoma maduro o inmaduro y/o coriocarcinoma. Existen pocos informes de casos de tumores de células germinales mixtas con diferentes combinaciones de componentes malignos. La alfafetoproteína y la gonadotropina coriónica humana son los marcadores tumorales más característicos. Los hallazgos inmunohistoquímicos son importantes para el diagnóstico. La cirugía más quimioterapia adyuvante es la primera opción para preservar la fertilidad en cualquier niña o adolescente que presente con un tumor pélvico en rápido crecimiento. Se presenta un caso de tumor maligno mixto de células germinales de ovario.

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Publicado

2020-02-03

Cómo citar

Pérez-Ortiz, V., & Reyna-Villasmil, E. (2020). Tumor maligno mixto de células germinales de ovario. Reporte de caso. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 66(1), 107–111. https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2241

Número

Sección

Casos Clínicos

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