Corioangioma placentario gigante. Reporte de caso

Autores/as

  • Marta Rondón Tapia Médica cirujana, Residente del Post-grado de Ginecología y Obstetricia, Servicio de Obstetricia y Ginecología - Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela
  • Eduardo Reyna Villasmil Doctor en Ciencias Médicas, Especialista en Ginecología y Obstetricia, Servicio de Obstetricia y Ginecología - Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela
  • Duly Torres Cepeda Doctor en Ciencias Médicas, Especialista en Ginecología y Obstetricia, Servicio de Obstetricia y Ginecología - Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v62i1950

Resumen

Los corioangiomas placentarios son tumores vasculares benignos y los tumores placentarios más comunes, con una prevalencia de 1%. Raras veces sobrepasan los 4 a 5 centímetros y, cuando esto ocurre, es descrito como corioangioma gigante. Los embarazos con corioangiomas gigantes están asociados con complicaciones maternas y fetales, tales como anemia hemolítica microangiopática severa, parto pretérmino, polihidramnios, restricción del crecimiento intrauterino del feto, trombocitopenia e hidropesía. Se presenta un caso de un corioangioma gigante diagnosticado a las 22 semanas. A pesar del seguimiento estricto, el parto se produjo a las 30 semanas debido a polihidramnios y rotura prematura de membranas. Tanto la madre como el recién nacido se recuperaron sin complicaciones.

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Publicado

2017-01-09

Cómo citar

Rondón Tapia, M., Reyna Villasmil, E., & Torres Cepeda, D. (2017). Corioangioma placentario gigante. Reporte de caso. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 62(4), 455–458. https://doi.org/10.31403/rpgo.v62i1950

Número

Sección

Casos Clínicos

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