Angioarquitectura placentaria y los orígenes de la patología monocorial

Autores/as

  • Rommel Omar Lacunza Paredes Médico Gineco-Obstetra, Unidad de Medicina Materno Fetal, Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Callao-Perú
  • Jorge Ávalos Gómez Médico Gineco-Obstetra, Unidad de Medicina Materno Fetal, Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Callao-Perú

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v61i1853

Resumen

Los gemelos coriangiopagos (fetos que comparten una placenta) pueden tener de manera exclusiva asimetría en la distribución de territorios placentarios, con alta incidencia de inserción marginal y algunas veces en velamento del cordón umbilical; además, transfusiones interfetales (agudas o crónicas) que se producen por la presencia de comunicaciones sanguíneas (anastomosis placentarias). Resulta así una serie de fenotipos fetales que solo se presentan en este tipo de embarazos, en orden de frecuencia, el síndrome de transfusión feto-fetal, restricción del crecimiento intrauterino selectivo, síndrome de anemia-policitemia y la secuencia arterial reversa (twin reversed arterial perfusion - TRAP), pudiendo coexistir más de uno en un mismo embarazo. Es importante entonces el estudio de la angioarquitectura placentaria en los gemelos monocoriónicos, para comprender el comportamiento y el fenotipo que resultara en cada embarazo.

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Publicado

2015-11-12

Cómo citar

Lacunza Paredes, R. O., & Ávalos Gómez, J. (2015). Angioarquitectura placentaria y los orígenes de la patología monocorial. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 61(3), 255–261. https://doi.org/10.31403/rpgo.v61i1853

Número

Sección

Simposio

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