Hipertrofia virginal mamaria en niños y manejo quirúrgico

Autores/as

  • Santino Figueroa Ángel Hospital Infantil de México Federico Gómez, México DF
  • Venecia Romero Flores Hospital Regional Licenciado Adolfo López Mateos, México DF

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v58i85

Resumen

Hipertrofia virginal mamaria en niños y manejo quirúrgico Introducción: La hipertrofia virginal mamaria es un padecimiento en mujeres, principalmente durante su pubertad, que se presenta con un crecimiento rápido de la mama, causando alteraciones psicológicas, estéticas y funcionales. Se trata de una patología mamaria benigna, cuyo diagnóstico clínico puede ser difícil cuando se produce de forma unilateral, y su tratamiento quirúrgico es aún controversial. Métodos: Se presenta los casos clínicos de 5 pacientes con el diagnóstico de hipertrofia virginal mamaria, tratadas en el Hospital Infantil de México Federico Gómez en los años 2009-2011, refiriendo sus características clínicas, tratamiento quirúrgico realizado y resultados obtenidos. Resultados: La mayoría de las pacientes tuvo una reducción mamaria con pedículo superior o inferior, con buenos resultados estéticos al final, y sin necesidad al momento de intervenciones posteriores por recurrencia. Una paciente con sospecha de tumor filoides fue sometida a mastectomía subcutánea. La única complicación presentada fue necrosis del complejo areola pezón en una paciente. Conclusiones: La técnica quirúrgica a emplear debe ser valorada en cada paciente, realizando una evaluación integral sobre las características del paciente, presentación y objetivos personales. Creemos que la técnica de reducción mamaria en los adolescentes con esta patología es una buena propuesta, con buenos resultados estéticos, fácilmente aceptada por el paciente pediátrico, disminuyendo la morbilidad de un segundo procedimiento quirúrgico.

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Publicado

2014-02-16

Cómo citar

Figueroa Ángel, S., & Romero Flores, V. (2014). Hipertrofia virginal mamaria en niños y manejo quirúrgico. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 58(2), 127–132. https://doi.org/10.31403/rpgo.v58i85

Número

Sección

Casos Clínicos