Disgenesia gonadal pura XY. Síndrome de Swyer. "Dos caras de la moneda"

Autores/as

  • Ana Protzel Jefa, Servicio de Genética, Hospital Nacional "Edgardo Rebagliati Martins", Lima, Perú
  • Patricia Zegarra Médico RII, Ginecobstetricia, Hospital Regional Sur Este EsSalud, Cusco, Perú
  • Rocío Rojas Médico Pediatra RII, Servicio de Neonatología, Hospital Nacional "Edgardo Rebagliati Martins", Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v51i404

Resumen

El síndrome de Swyer o disgenesia gonadal pura XY es una alteración de los cromosomas sexuales y de la diferenciación sexual, que se caracteriza por un individuo fenotípicamente femenino con amenorrea primaria y ausencia de caracteres sexuales secundarios. El reporte de dos casos diagnosticados en el Servicio de Genética del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, pretende hacer una revisión de los últimos reportes sobre esta poco frecuente patología de los parámetros diagnósticos y de tratamiento que permitan prevenir las complicaciones que se describe.

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Publicado

2015-05-04

Cómo citar

Protzel, A., Zegarra, P., & Rojas, R. (2015). Disgenesia gonadal pura XY. Síndrome de Swyer. "Dos caras de la moneda". Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 51(2), 110–113. https://doi.org/10.31403/rpgo.v51i404

Número

Sección

Casos Clínicos