Diagnóstico prenatal y seguimiento de tumores cardiacos fetales: serie de casos y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.31403/rpgo.v69i2485Palabras clave:
Rabdomioma, Esclerosis tuberosa, Diagnóstico prenatalResumen
Antecedentes. Los tumores cardiacos son frecuentes en la etapa fetal e infantil, siendo
el rabdomioma el más prevalente en la vida fetal. Su diagnóstico se ha incrementado
debido al cribado por ecografía. Objetivo. Comunicar la primera serie peruana de
casos con diagnóstico prenatal de tumores cardiacos fetales en un instituto materno
perinatal. Métodos. Estudio descriptivo de serie de casos. Se revisó la base de datos
de todos los fetos con diagnóstico prenatal de tumores cardiacos a partir de enero
de 2009 hasta enero de 2021 en el Instituto Nacional Materno Perinatal (INMP), Lima,
Perú. Estos pacientes fueron seguidos por vía telefónica y en dos casos se les realizó
control ecocardiográfico. Resultados. Se halló 6 casos de pacientes diagnosticados
con tumores cardiacos en los últimos 12 años en el INMP, con reducción de tamaño
en el seguimiento de todos los casos y la asociación con esclerosis tuberosa en la
mitad de ellos. Conclusiones. Los rabdomiomas cardiacos representan los tumores
más frecuentes en la vida fetal. La mayoría tienen en común la remisión parcial
del tumor. Sin embargo, la evolución clínica depende de la ubicación, tamaño y su
asociación o no de esclerosis tuberosa. Por ello es recomendable un seguimiento
estricto, especialmente del sistema nervioso central.
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Derechos de autor 2023 Tania Roa Carrasco, César Gil Armas, Antonio Limay Ríos, Rommy H. Novoa
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