Síndrome de pseudo-Meigs por tumor de células de la granulosa

Autores/as

  • Dina Elizabeth Ayala Eguigure Doctora en Medicina y Cirugía General, Hospital de Especialidades San Felipe, Tegucigalpa, Honduras

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2269

Palabras clave:

Síndrome de Meigs, Tumor de células de la granulosa, Antígeno CA-125

Resumen

Definimos síndrome de Meigs como la triada de tumor ovárico benigno, derrame pleural y ascitis, una condición clínica rara que se resuelve con la resección del tumor. Estas mismas características pueden presentarse en el síndrome de pseudo-Meigs que se asocia a tumores malignos, que agregan un aumento importante de los niveles del marcador CA-125. Es conocido por muchos años, pero su fisiopatología aún no está clara. Se presenta un caso de síndrome pseudo-Meigs y se hace una breve revisión bibliográfica de sus características más importantes.

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Publicado

2020-11-06

Cómo citar

Ayala Eguigure, D. E. (2020). Síndrome de pseudo-Meigs por tumor de células de la granulosa. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 66(3). https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2269

Número

Sección

Casos Clínicos