Cáncer ginecológico hereditario en la era de la medicina genómica

Autores/as

  • Yasser C. Sullcahuaman Allende Médico Genetista, Staff del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú; Profesor, Facultad de Medicina Humana, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú; Profesor de la Escuela de Medicina, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Lima, Perú
  • Miluska Loarte Villarreal Ingeniera especialista en Bioinformática Clínica, Instituto de Investigación Genómica IGENOMICA
  • Mariela Torres Loarte Asesoría genética y especialista en Bioinformática Clínica; Profesora, Escuela de Medicina, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v64i2112

Resumen

El cáncer es una enfermedad genética producto de la acumulación de cambios genéticos esporádicos en el tejido tumoral. Generalmente se presenta después de los 50 años. Sin embargo, un 10% a 30% de los casos ocurren antes de los 50 años, algunos tienen historia familiar de cáncer y podrían presentar cambios genéticos hereditarios que se transmiten de generación en generación y están presentes desde la concepción. El número de genes que se han identificado son más de 80 relacionados con aproximadamente 200 síndromes genéticos de predisposición al cáncer. La importancia de detectar estos síndromes en los pacientes y familias se debe a que nos permite hacer un diagnóstico preciso, predicción de los riesgos y controles específicos para cada persona y familia, evitando la enfermedad y muerte en muchos casos.

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Publicado

2018-09-28

Cómo citar

Sullcahuaman Allende, Y. C., Loarte Villarreal, M., & Torres Loarte, M. (2018). Cáncer ginecológico hereditario en la era de la medicina genómica. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 64(3), 461–468. https://doi.org/10.31403/rpgo.v64i2112

Número

Sección

Simposio estándares en ginecología oncológica