Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas Examen prenatal no invasivo

María Isabel Quiroga de Michelena; Alicia Díaz Kuan

doi:10.31403/rpgo.v62i1921

Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas Examen prenatal no invasivo

Autores/as

María Isabel Quiroga de Michelena Médico Genetista, Instituto de Medicina Genética; Profesora Emérita, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Alicia Díaz Kuan Médico Genetista, Instituto de Medicina Genética

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v62i1921

Resumen

El examen prenatal no invasivo es un método de tamizaje para encontrar a aquellas gestantes que tienen un riesgo de aneuploidía alto, específicamente para las trisomías 21, 18 y 13, y anomalías del cromosoma X. Requiere de una muestra de sangre periférica materna, en la que se analiza el ADN fetal libre circulante. En esta revisión detallamos los beneficios, desventajas e indicaciones del estudio.

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Publicado

2016-10-17

Cómo citar

Quiroga de Michelena, M. I., & Díaz Kuan, A. (2016). Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas Examen prenatal no invasivo. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 62(3), 265–268. https://doi.org/10.31403/rpgo.v62i1921

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Número

Vol. 62 Núm. 3 (2016)

Sección

Controversias

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