Ultrasonografía y Malformación de Dandy-Walker

Autores/as

  • José Farfán Instituto Materno Perinatal, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v46i1395

Resumen

Se comunica un caso de síndrome de Dandy-Walker evaluado por control sonográfico prenatal y luego postparto. Un quiste en fosa posterior comunicado con el cuarto ventrículo y ausencia de vermis cerebeloso se halló en la necropsia, además de polihidramnios moderado y anomalias faciales como micrognatia, rudimentos de pabellones auriculares y flexus adductus bilateral en manos. Otros defectos congénitos asociados contribuyen al 90% de muertes posnatales. El síndrome de Dandy-Walker puede ser diagnosticado intraútero por la demostración sonográfica de cambios morfológicos característicos en la fosa posterior del encéfalo. El examen prenatal, incluye una evaluación de defectos supratentiorales y otros defectos extracraniales. Coexisten anomalías estructurales faciales y anomalías cromosómicas que frecuentemente marcan un mal pronóstico de supervivencia.

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Publicado

2015-07-16

Cómo citar

Farfán, J. (2015). Ultrasonografía y Malformación de Dandy-Walker. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 46(1), 88–90. https://doi.org/10.31403/rpgo.v46i1395

Número

Sección

Comunicación Corta