Síndrome de Potter

Carmen Shigyo Kobayashi; Andrés Lucen Zárate

doi:10.31403/rpgo.v39i1354

Síndrome de Potter

Autores/as

Carmen Shigyo Kobayashi Médico Cirujano, Residente de Gineco-Obstetricia, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
Andrés Lucen Zárate Médico Cirujano, Patólogo, Departamento de Patología y Laboratorio, Instituto Materno Perinatal, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v39i1354

Resumen

Las anomalías congénitas del aparato urinario son muy frecuentes en el recién nacido. Ellas representan alrededor del 35 al 40% de todas las malformaciones humana; mientras que alrededor del 10% de todos los individuos muestran una o varias anomalías del aparato urinario potencialmente significativas.

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Publicado

2015-07-14

Cómo citar

Shigyo Kobayashi, C., & Lucen Zárate, A. (2015). Síndrome de Potter. Revista Peruana De Ginecología Y Obstetricia, 39(14), 51–55. https://doi.org/10.31403/rpgo.v39i1354

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Número

Vol. 39 Núm. 14 (1993)

Sección

Casos Clínicos

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